Wady genetyczne – ryzyko późnej ciąży
Przyjmuje się, że u kobiet przed 20 rokiem życia ryzyko powikłań ciąży oraz możliwość wystąpienia wad genetycznych płodu jest minimalne.
Anomalie chromosomalne
Najczęstsze nieprawidłowości wynikających z wad chromosomalnych, to:
- zespół Downa – trisomia chromosomu 21,
- zespół Edwarda (trisomia chromosomu 18),
- zespół Patau (trisomia chromosomu 13).
- predyspozycje do występowania poważnych wad serca,
- inne wady powodujące niezdolność płodu do życia.
Warto mieć na uwadze fakt, że ryzyko wystąpienia wad wzrasta, jeśli biologiczny ojciec jest po 55 roku życia.
Wykrycie wad płodu
Testy prenatalne takie jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki, pozwalają wykryć nieprawidłowości genetyczne we wczesnej ciąży.
Od 8 tygodnia ciąży wykonuje się badanie USG (ultrasonograficzne), które pozwalają wykryć między innymi zespół Downa.
Bezpieczna ciąża
Kobiety po 35 roku życia zanim zdecydują się zajść w ciążę powinny skonsultować się ze specjalistą, który ma doświadczenie w prowadzeniu przypadków późnego macierzyństwa.
Pomimo powiększającego się z wiekiem ryzyka urodzenia dziecka z wadami genetycznymi nawet kobieta w wieku 40 lat ma 86% szansy na urodzenie zdrowego dziecka. Biorąc pod uwagę fakt, że korzystamy z danych historycznych (przynajmniej 5 – 6 letnich), to obecnie szanse są jeszcze kilka procent wyższe.
Podstawowe porady dla starszych matek zamieściliśmy w artykule: Bezpieczna ciąża po 35 roku życia.
Informacje na temat późniejszej ciąży i związanego z nią ryzyka znajdziesz w temacie: Ciąża po 35 roku życia.
Podobne artykuły
-
Cesarskie cięcie – wygoda czy konieczność?
Posted on 23 mar, 2012
-
Bezpieczna ciąża po 35 roku życia
Posted on 14 lis, 2007
-
Ryzyko wystąpienia innych wad płodu
Posted on 9 paź, 2007
-
Zespół Downa – wady genetyczne płodu
Posted on 8 paź, 2007
Tagi
Podziel się na...
Witam,w 2002r urodziłam córkę z Zespołem Edwarda jest to wada która występuje u rodziców powyżej 35 roku życia. Ja wtedy miałam lat 22 a mój partner 27 lat. Lekarze stwierzdili że mieliśmy pecha. A liczne badania USG nic nie dały.
Witam 5lat temu urodzilam coreczke,urodzila sie jako (nie znaleziono)pierwsze na swiecie dziecko z taka wada genetyczna trimosomie 2 i monosomie 12 jezeli,ktos z panstwa slyszal o takich liczbach bardzo prosze o kontakt,poniewaz nie ma przykladu innego dziecka caly czas zyjemy w nie pewnosci ze mozemy ja stracic.Dziekuje z gory i pozdr!!!scorpion30-78@o2.pl
Fajne określenie – pech. Co to w ogóle jest?? Moje dzieciątko niestety się nie narodziło bo miało wadę. Niby wszystkie badania ok a jednak. Nie ma pecha, zawsze jest jakaś przyczyna przynajmniej ja tak uważam. I niestety żałuje, że nasza medycyna jest na tak niskim poziomie. Jeżeli lekarze nie mogą zdiagnozować przyczyny problemu to przylepiają do tego łatkę – pech. Chcemy mieć z żoną kolejne dziecko ale cholernie się boimy i nie wiem czy damy radę. Bo drugi raz bym tego nie przeżył i moja żona tym bardziej. A najgorsza jest bezradność – ona potrafi zniszczyć człowieka. Trzymajcie się bo życie toczy się dalej a my nie mamy na to wpływu.
Witam.
Moja corka z wada genetyczna-zbyt poznie wykryta,zmarla w ostatnim miesiacu ciazy. Gdyby wada gen.zostala wykryta odpowiednio wczesniej mialabym przeprowadzany zabieg.
Wada genetyczna nie wystapila ani u mnie,ani u meza. W zadnej z naszych rodzin nie wystapila taka wada. Po licznych konsultacjach z genetykami,rowniez stwierdzono ze to PECH.
Witam.
msk jak bym czytała swoją historię.Ja miałam zwariowaną ciąże do 7 miesiąca schudłam prawie 10 kg,ale córeczka Iga rozwijała się na dany tydzień ciąży prawidłowo.Ale cały czas stres!!!!!Mialam anemię ale to nic.W 32 tyg.ciąży lekarz wykrył wodobrzusze,i wtedy się zaczęło…..byłam w szpitalu pod opieką lekarz mówił,że to wada genetyczna i że musimy poczekać do narodzin. W 35 tyg.odbarczyli Iguni wodę z jej brzuszka…Niestety w 36 tyg.umarła w brzuchu.szok załamanie pustka,,,,musiałam przejść przez procedurę porodu naturalnego.Ciężko dalej żyć dla mnie i dla męża to jakiś koszmar!!!!!Zdecydowaliśmy aby była sekcja zwłok naszej córeczki stwierdzono wadę gen.Lekarze tak samo pow.że to PECH.Pozdrawiam.
Mam dzieci, 32 lata, myślę o kolejnym dziecku, ale chyba jednak jest za póżno. Zachodząc w ciążę teraz, muszę liczyć się z większym ryzykiem zespołu Downa, Edwardsa itp. Nie potrafiłabym usunąć takiego dziecka. Nie ma pecha- jest genetyka- i duże ryzyko urodzenia dziecka z wadą u starszych matek. Jasne, że maluch z Downem może urodzić się 22-latce, ale 40 latka powinna liczyć się z tym, że dla niej takie zagrożenie jest bardzo, bardzo duże.
Mam 30 lat, mamy córkę 7 lat, staraliśmy się z mężem o rodzeństwo dla Oleńki. Jednak od 2009 roku poroniłam 5 razy. Co mnie boli? To, że lekarze nie przywiązaują większej uwagi do mojego przypadku. Dopiero po 5 poronieniu lekarz skierował nas na badania genetyczne. Nie mogę się pogodzić z tym wszystkim